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Comment Gérer les Processus d'Enregistrement des Produits MedTech à l'Échelle Mondiale Depuis votre Domicile
Ce que vous allez apprendre:
Qu'est-ce qu'un logiciel d'enregistrement Global Medtech?
 
Comment suivre l'état d'enregistrement ou d'approbation des produits sur chaque marché.
 
Comment lancer des processus de licences initiales, de renouvellement, de transfert ou de modification dans n'importe quel pays.
 
Comment gérer votre equipe réglementaire, distributeurs et consultants externes, sur un seul système.
 
Suivi en temps réel des processus d'enregistrement en cours et du statut d'approbation sur chaque marché pour tout produit.
 
Comment améliorer l'efficacité, réduire le temps et éliminer la redondance pour toutes les activités d'enregistrement.
Vous aurez également la possibilité d'utiliser un système d'enregistrement Global Medtech pour créer le fichier technique MDR de votre produit ou une application FDA 510K.

L'animateur, Joakim, de part son expérience de 13 ans dans le monde des dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques à pour mission d'informer les industriels français et francophones de la mise à leur disposition de cette technologie avancée et intelligente qui bouleversera leurs méthodes de travail actuelles.
LICENSALE 2.0®
La derniere génération de LICENSALE est arrivée! Cette version de LICENSALE comprend des applications prêtes à l'emploi pour les dispositifs médicaux et DIV pour 140 pays, un GR-MAP ™ unique pour l'analyse et la planification du marché ainsi que la gestion et les rapports d'enregistrement en temps réel. LICENSALE 2.0 est le système le plus avancé pour les affaires réglementaires des Medtech disponible sur le marché.
 
LICENSALE 2.0 fonctionne sur un modèle de tarification basé sur des projets et comprend toutes les ressources de conformité réglementaire d'Arazy Group of Consultants.
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